5月22日，應(yīng)中國(guó)科學(xué)院昆明動(dòng)物研究所腫瘤生物學(xué)課題組研究員陳策實(shí)和腫瘤信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)課題組研究員陳勇彬的邀請(qǐng)，美國(guó)南阿拉巴馬大學(xué)教授譚明到昆明動(dòng)物所開展交流，并作了題為Interplay between Immune Checkpoint Proteins and Cellular Metabolism的學(xué)術(shù)報(bào)告。

　　譚明介紹了近年腫瘤免疫學(xué)的研究熱點(diǎn)：免疫檢查點(diǎn)（immune checkpoint modulators），包括著名的B7家族蛋白。前期研究表明它們能夠調(diào)控細(xì)胞免疫，腫瘤能量代謝、微環(huán)境和代謝重編程等。譚明團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)B7家族免疫調(diào)控蛋白成員之一的B7-H3也參與腫瘤細(xì)胞代謝。

　　隨后，譚明指出，B7-H3（又名CD276）是B7家族的最新成員，其氨基酸端有一信號(hào)肽，包括細(xì)胞外的免疫球蛋白樣可變區(qū)（IgV）和恒定區(qū)(IgC)，B7-H3的mRNA廣泛表達(dá)，而B7-H3蛋白僅僅表達(dá)在樹突狀細(xì)胞，在其它正常組織中不表達(dá)。譚明課題組發(fā)現(xiàn)B7-H3蛋白在多個(gè)腫瘤組織中廣泛過表達(dá)，參與腫瘤代謝和生長(zhǎng)，尤其在乳腺癌中有高達(dá)80%的陽性率，在乳腺癌中調(diào)控遷移、侵襲、凋亡和能量代謝，并且參與耐藥相關(guān)信號(hào)通路調(diào)控，因此能作為癌癥診斷的候選生物標(biāo)志物和治療靶標(biāo)。

　　最后，譚明詳細(xì)講解了B7-H3在促進(jìn)乳腺癌能量代謝中的功能和機(jī)制。B7-H3是一個(gè)促進(jìn)癌細(xì)胞有氧酵解、抑制線粒體途徑的新型蛋白，通過激活ROS介導(dǎo)的HIF-1α穩(wěn)定，促進(jìn)Warburg效應(yīng)；同時(shí)抑制轉(zhuǎn)錄因子Nrf2的入核，來促進(jìn)乳腺癌細(xì)胞的增殖以及小鼠移植瘤模型的葡萄糖攝取量。這一研究成果奠定了B7-H3作為潛在癌癥治療靶點(diǎn)的基礎(chǔ)，把免疫檢查點(diǎn)蛋白和腫瘤代謝關(guān)聯(lián)起來。

　　精彩的報(bào)告讓在場(chǎng)的師生耳目一新，昆明動(dòng)物所陳策實(shí)、焦保衛(wèi)等研究員，結(jié)合研究所的靈長(zhǎng)類資源與譚明進(jìn)行了細(xì)致的討論。

　　譚明，1988年畢業(yè)于華西醫(yī)科大學(xué)，獲法醫(yī)遺傳學(xué)碩士學(xué)位。2000年獲MD Anderson Cancer Center腫瘤生物學(xué)博士學(xué)位，隨后5年在該醫(yī)學(xué)中心從事博士后訓(xùn)練。2007-2011年期間擔(dān)任南阿拉巴馬大學(xué)助理教授，現(xiàn)任該校Mitchell癌癥研究所終身副教授，細(xì)胞死亡和代謝研究中心首席科學(xué)家，腫瘤生物學(xué)中心主任。曾在Mol Cell，Mol Cell Biol，Cancer Cell，Mol Cancer，Cancer Res，Oncogene，J BiolChem和Cell Death Dis等多個(gè)SCI雜志發(fā)表研究成果。

譚明作報(bào)告

報(bào)告會(huì)現(xiàn)場(chǎng)