7月12日上午，應(yīng)中國科學(xué)院昆明動物研究所遺傳資源與進(jìn)化國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室的邀請，美國賓夕法尼亞大學(xué)Wistar研究所教授張如剛到昆明動物所開展學(xué)術(shù)交流，并以Epigenetics, cancer and cellular senescence為題，為昆明動物所師生們帶來了一場精彩的學(xué)術(shù)報(bào)告。

　　報(bào)告中，張如剛指出，卵巢癌患者50%具有ARID1A突變，ARID1A是一個(gè)染色體結(jié)構(gòu)重塑相關(guān)因子。張如剛進(jìn)一步介紹，ARID1A突變的卵巢癌細(xì)胞的惡性增殖依賴于EZH2和HDAC6的活性，當(dāng)ARID1A突變的卵巢癌細(xì)胞EZH2活性受到抑制時(shí)，凋亡相關(guān)因子PIK3IP1發(fā)生上調(diào)從而出現(xiàn)協(xié)同致死現(xiàn)象，同時(shí)張如剛團(tuán)隊(duì)也發(fā)現(xiàn)，對ARID1A突變的卵巢癌細(xì)胞中HDAC6活性的抑制也會導(dǎo)致凋亡的發(fā)生。據(jù)此，張如剛團(tuán)隊(duì)篩選了兩種分別針對EZH2和HDAC6的抑制劑藥物，均能有效抑制ARID1A突變卵巢癌細(xì)胞的增殖，其中HDAC6的抑制劑ACY1215已經(jīng)進(jìn)入臨床實(shí)驗(yàn)。張如剛的研究為卵巢癌的臨床治療提供了新的靶點(diǎn)，意義重大。

　　昆明動物所多名研究員和學(xué)生參加了此次報(bào)告并進(jìn)行了討論，大家受益匪淺。講座結(jié)束后，張如剛還和昆明動物所的師生們進(jìn)行了深入細(xì)致的學(xué)術(shù)討論和交流。

張如剛作學(xué)術(shù)報(bào)告