5月9日下午，應(yīng)中國(guó)科學(xué)院上海藥物研究所研究員徐明華邀請(qǐng)，加拿大皇家科學(xué)院院士、加拿大麥吉爾大學(xué)教授李朝軍到中國(guó)科學(xué)院上海藥物研究所進(jìn)行學(xué)術(shù)交流，并作了題為Exploration of New Reactivities for Synthetic Efficiency的學(xué)術(shù)報(bào)告。

　　報(bào)告會(huì)上，李朝軍介紹了綠色化學(xué)的相關(guān)研究領(lǐng)域，包括催化C-H官能團(tuán)化、水相格氏反應(yīng)、低溫氮?dú)夤夤潭ā⑸镔|(zhì)轉(zhuǎn)化為能源與化學(xué)物質(zhì)、二氧化碳的固定與利用、甲烷和天然氣的轉(zhuǎn)化等等。他指出，有機(jī)合成中C-C的構(gòu)建就像造一座房子的輪廓，官能團(tuán)的轉(zhuǎn)化就像在房屋里進(jìn)行修飾；而我們常用的保護(hù)與脫保護(hù)、鹵化與脫鹵化、官能團(tuán)化與脫官能團(tuán)化等造成了極大的浪費(fèi)，因此發(fā)展綠色催化體系直接進(jìn)行C-C構(gòu)建很有必要。隨后，李朝軍介紹了光引發(fā)的水相中芳基化合物的三氟甲基化這一開創(chuàng)性工作，報(bào)告內(nèi)容吸引了與會(huì)人員的強(qiáng)烈興趣和熱烈討論。在徐明華的建議下，李朝軍分享了自己就讀博士初期的心路歷程，并提醒研究生們?cè)谧龌瘜W(xué)實(shí)驗(yàn)時(shí)要仔細(xì)操作，避免漏掉重要的產(chǎn)物。

　　李朝軍是國(guó)際綠色化學(xué)的引領(lǐng)者之一，長(zhǎng)期致力于“原子經(jīng)濟(jì)性”的綠色化學(xué)有機(jī)合成研究，曾獲得美國(guó)總統(tǒng)綠色化學(xué)挑戰(zhàn)獎(jiǎng)，2006年“科學(xué)美國(guó)人”雜志將他列為全球綠色化學(xué)領(lǐng)域的5位著名科學(xué)家之一，2007年，加拿大化學(xué)會(huì)將其研究成果列為二十世紀(jì)20項(xiàng)最重要的科學(xué)發(fā)現(xiàn)之一。多年來，他始終秉承綠色化學(xué)的理念，最大限度地提高原子利用率，開創(chuàng)了一系列的化學(xué)新合成方法，包括水相中的格氏反應(yīng)；炔-醛-胺的偶聯(lián)反應(yīng)（A3偶聯(lián)反應(yīng)）；分子間的交叉脫氫偶聯(lián)反應(yīng)（CDC反應(yīng)），具有很高的國(guó)際影響力。其中，炔-醛-胺的偶聯(lián)反應(yīng)（A3偶聯(lián)反應(yīng)）目前已經(jīng)作為人名反應(yīng)收錄在《人名反應(yīng)》(By J. J. Li, Springer, 2014)的書中。此外，李朝軍作為Green Chemistry(IF 9.125)主編，為雜志的良好發(fā)展做出了重要貢獻(xiàn)。

李朝軍作學(xué)術(shù)報(bào)告

報(bào)告會(huì)現(xiàn)場(chǎng)